presentador: bueno, prácticamente para despedir, como que hace frío en la banca. ana: estoy empezando a echar raíces. >> buenas noches. ana: estás haciendo complot. (risas) >> en esta edición de aquí y ahora.

>> somos también inteligentes. somos luchadores, trabajadores. >> están dispuestas a hacerle frente, no sólo al machismo de empleadores y colegas.

ellas quieren ganar más dinero y ser tratadas como iguales. aquí y ahora. ilia: bbienvenidos aquí y ahora, les saluda ilia calderón. una devastadora enfermedad se está multiplicando de manera preocupante en una comunidad. la condiciones de militante y no existe una cura por el momento. por eso muchos están angustiosamente esperando su turno. tiffany estuvo en veracruz méxico y nos cuenta por qué esta crisis podría tener serias repercusiones en estados unidos. tiffany: leticia melchor es la mayor de cuatro hermanos. en 2013 tuvo a su hija. ella y su esposo son dueños de una panadería en veracruz. ella no puede borrar de su mente el

recuerdo de un señor que vio hace muchos años cuando iba camino a la escuela. >> le cuesta caminar, no tiene coordinación en su caminar, y en su hablar, cuando alguien está tomado. tiffany: nadie sabía el nombre de esta enfermedad, ni su origen. en medio de tanta desgracia, nunca imaginó que un día ese mal tocaría su puerta. un día cuando su hermana menor, abril, tenía siete años, comenzó a padecer dolores de cabeza y problemas de la vista. >> mi papá la llevaron al neurólogo, después de tres años, creo, dos, de andar pasando de un doctor a otro, llegamos a uno que le dijo que tenía una enfermedad.

tiffany: aunque ya contaba con un diagnóstico, leticia dice que no alcanzo a medir lo que vendría después. >> yo pensé que mi hermana la iban a poder operar el cerebro y que en dos años iba a estar creciendo y corriendo como todos los niños. tiffany: la hermana de leticia tiene una rara condición médica, que padecen uno de cada 100,000 habitantes. sin embargo, aquí, es mucho más común. un científico de la universidad tecnológico de monterrey decidió investigar por qué aquí hay tantos casos y lo que encontró lo alarmó. >> es un problema genéticamente que se está heredando de una generación a otra. tiffany: el doctor jonathan es especialista en genética y biología molecular, desde su laboratorio en el tecnológico de monterrey en ciudad de méxico, estudia lo que está sucediendo a cientos de kilómetros en veracruz. él dice que muchos colegas mostraron sorpresa cuando descubrieron la concentración de casos de esta enfermedad.

>> era la primer pregunta, de dónde vino? por qué en estas comunidades hay tantos pacientes. y empezamos a investigar, hicimos antropología genética. tifanny: pudieron rastrear los casos de ataxia alrededor del año 1800. >> nos damos cuenta que el mayor número de migraciones francesas a nuestro país entra por veracruz, y son de origen de los pirineos. tiffany: con los años, la enfermedad se ha multiplicado entre la población, en lo remoto del lugar, además de la pobreza, ha sido una combinación trágica. >> muchos de los portadores tenían la variante genética, pero no sabía. entonces, empiezan a tener su vida normal, hay una reproducción, se empieza reproducir la población y no se enteran de la

enfermedad. el doctor explica que cuando la variante genética es una sola repetición, el paciente muestra síntomas hasta ya entrados en una muy avanzada edad. por esa razón es imposible saber inexactitud otro cuantas personas portan la enfermedad hasta que aparecen los primeros síntomas. >> con el paso del tiempo, se empiezan a dar cuenta que empieza a aparecer a los 60, a los 50. tiffany: a los 30. aunque los casos en los que ambos padres llevan la variante genética, los hijos tendrán dos repeticiones. esto hace que los síntomas aparezcan más temprano. algo que ha alarmado a los especialistas. >> ahora nos engordamos los casos infantiles. tiffany: como el caso de la hermana menor de leticia. >> todo el tiempo andaba brincando, saltando, riéndose. llegar y verla sentada en el sillón, porque ya no veía. ya no caminaba.

tiffany: hay varios estilos de ataxia. la tipo siete es la más rara de todas. y afecta la parte del cerebro que controla la visión. >> los pacientes empiezan a tener, además de alteraciones y coordinación, problemas de alimentación, disfagia, no pueden tragar alimentos. van a tener problemas cardiacos, respiratorios, y esos son los mayores complicaciones que los llevan a la muerte. tiffany: según estudios científicos, en las américas hay varias zonas donde es prevalente la ataxia tipo siete. en el norte de brasil, en veracruz méxico, y en menor número en venezuela. históricamente, esta variación genética se originó en finlandia, suecia, países bajos y en suráfrica. edgar garcía tiene 10 años y en 2019 empezó a perder la vista. sabe muy bien lo que le pasa, a visto a varios familiares pasar por lo mismo. su madre de 23

años, está a su lado en todo momento. aunque tiene mucha dificultad en comunicarse, la mente de edgar es tan aguda como cualquier otro niño de su edad. >> se pone uno mal, no sé qué hacer, porque a veces no le entiendo, a veces sí, tres o cuatro veces me tiene que decir, pero más se enoja y se pone a llorar, porque no le entiendo. >> y cuando ve a edgar, las fotos de hace cuatro años, a lo que vemos ahora, qué es lo que más le duele? >> no las quiero ni ver, mejor. que estaba más llenito. veo videos donde está jugando. como él era bien alegre, bien bailarín.

tiffany: edgar es lo único que le queda al la señora librada, en 2009, perdió a su primer hijo que vivió sólo cuatro meses. el mayor emigró a estados unidos, se fue sin síntomas, no quiso hacerse la prueba para saber si es portador de la variación genética. por ahora, no tiene familia, pero eso podría cambiar. para el doctor magaña la información es clave para detener la reproducción del adn. tanto en veracruz, como adonde emigren los familiares. >> hay pacientes que ya tiene la patología síntomas, se hacen el diagnóstico y está el diagnóstico hay, pero deberíamos de hacer el diagnóstico a todos los familiares en riesgo. tiffany: para leticia ver a su hermana de caer lentamente como le está sucediendo a su sobrino edgar, fue muy difícil. >> está muy delgada, muy demacrada, agredía a mi mamá y a mi papá, conforme la enfermedad iba avanzando. >> y ella sabía que se iba a

morir? >> ella, no, entendía perfectamente lo que tenía. tiffany: los tratamientos eran administrados en xalapa, ahí los especialistas optaron por hacerle pruebas a toda la familia de leticia para determinar quién es eran portadores de la enfermedad. teniendo en cuenta que los resultados de las pruebas tardan, los médicos requieren de varias citas con el paciente para prepararlo psicológicamente al recibir un diagnóstico de esta magnitud. >> no le puedes entregar con un papelito el diagnóstico. tienes que tener un procedimiento y un protocolo de entrega. porque si no, le estamos entregando un revólver en la mano. tiffany: para abrir, la enfermedad fue fulminante. la niña alcanzó los 11 años, la mañana que falleció leticia recuerda que sobre sus hombros cayó la peor responsabilidad,

organizar el funeral de la niña. >> me salí para afuera, y empecé a llorar, y me dije " me tengo que levantar, tengo que hacer un velorio, nunca lo he hecho y lo tengo que hacer". >> al tener una hermana que muere con esta enfermedad, entendias que las posibilidades que alguien más de la familia tuviera esta enfermedad, eran altas? >> si. >> tú sabías si alguien más tenía esta enfermedad? >> si. >> cómo lo sabías? >> el proceso de abril, desde el inicio de la enfermedad, sin saber qué era la enfermedad. mi hija tenía seis meses en el kinder, y la fui a recoger, y me la quedé viendo fijamente, porque es la primera en salir, y yo dije " no puede ser". >> qué viste?

>> empezaba a caminar igual que su tía abril. locutor: esta rara enfermedad ya podría haber cruzado la frontera. [shhhht] ♪ ceviche clásico... solo con pescado, mmmm. falta pulpo. ¿¿quééé??? y camarón. camarón sí hay. clásico o mixto, ceviche, mejor con pepsi. me encanta cómo downy cuida mis sábanas y toallas. pero ¿sabías que downy le brinda siete beneficios a tu ropa,

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ilia: acabamos de ver la traumática experiencia por la que pasó a la familia de leticia melchor. esta por recibir una noticia que no va querer compartir con nadie. tiffany roberts concluye el relato de una tragedia que se mueve entre el dolor y la culpa. >> me acuerdo que no le dije a nadie, a nadie, ni a mi papá, ni a mi esposo, a nadie. yo me lo procese sola como un mes. tiffany: leticia cargaba sola con el peso de la enfermedad de su hija. su única hija de cinco años y medio. el saber que ella le había heredado la enfermedad a su hija, le causó una culpa insoportable. >> me eche la culpa. yo soy la culpable. mi hermana acaba de fallecer.

tiffany: hasta que fue a xalapa donde está el hospital más cercano para hacerse los análisis requeridos y confirmar el diagnóstico. los especialistas la examinaron a ella, a su esposo y su hijo. los resultados la dejaron perpleja. >> fuimos a ver el diagnóstico, los tres, y salí con el de mi esposo y el de mi hija. >> tu esposo también tiene ataxia? >> si, también. tiffany: los síntomas que presenta su esposo, luis garcía, son leves. la vista fue lo primero que le afectó hace cinco años, aunque en los últimos meses mostró dificultad para coordinar sus movimientos. a leticia no le entregaron resultados de su prueba y tampoco le explicaron por qué. estas preparada, de alguna manera, si algún día te dan síntomas? >> si. si. yo creo que sí.

siento que si me entregan un diagnóstico y me dicen que tengo ataxia, yo no me voy a tirar a llorar. >> estos resultados, alguien los tiene, no te da curiosidad saber? >> no. tiffany: el doctor ricardo rueda especialista de neurología en la universidad en maryland, opina que uno de los retos más grandes en méxico es descubrir quién es están en riesgo para así poder tomar las prevenciones necesarias. >> una persona que tiene esta enfermedad y tiene una expansión en este gen, tiene un 50% de posibilidad de tener un hijo o hija con esta enfermedad. determinando que una persona tenga esta información genética es importante y puede ser utilizado. tiffany: hernández, los 16 años, ya está pasando por la etapa más crítica de la enfermedad. su mirada perdida, y la severa reducción de peso debido a la dificultady dolor que

experimenta al comer, son los clásicos síntomas de ataxia siete. su hermana dana, falleció agosto del año pasado. tenía nueve meses de nacida. >> lamentablemente, los chicos muy pequeños, de menos de un año que tienen esta enfermedad, tienden a fallecer muy rápido. los adolescentes, lamentablemente, sufren la pérdida de división casi al 100%. tiffany: la madre, marilyn peña, dedica todo el tiempo a hacerse cargo de su hija enferma. para mitigar un poco los gastos, madre e hija recorren el vecindario vendiendo pulseras para comprar comida. la mayoría de los servicios médicos especializados están aquí, en la ciudad de xalapa, cuando hay una emergencia, los pacientes deben de viajar más de una hora para llegar a este hospital,

agregando una carga económica muy grande para estas familias. el doctor magaña y la fundación genes, están tratando de cambiar esta situación, pero no ha sido fácil. con frecuencia, la fundación genes hace lo que puede para darle apoyo a estas familias con sede en xalapa, este pequeño grupo de personas hace mejoras en los hogares de los enfermos, para facilitar el cuidado de los pacientes, una tarea titánica que realizan con donaciones privadas. andrea es doctora en ciencias sociales, y parte de la fundación. >> además de las afectaciones emocionales, existe la parte de la carga de trabajo de cuidados, que en este caso, hablamos de una enfermedad que al ser hereditaria, vamos encontrar una familia con más de dos integrantes afectados. y una sola cuidadora. >> el rol de esta fundación genes, ha venido como que a llenar un vacío, que lo debería estar haciendo algún ministerio del estado? >> exactamente. es la sociedad civil organizada, en este caso, la fundación genes, la que ha

llegado a la comunidad para sortear todas las dificultades. tiffany: ellos trabajan mano a mano con el doctor jonathan magaña, del tecnológico de monterrey, para entregar resultados de las pruebas aunque el proceso ha sido un reto. hay muchas mujeres que llevan años esperando los resultados de un diagnóstico para poder saber si deben tener hijos. para obtener los resultados, primero deben atender una serie de citas psicológicasy son muy pocas las personas en la ciudad que lo hacen. >> por cuestiones de ética, no se puede dar una noticia que en muchos casos es una sentencia de muerte a una persona que aún no presenta los síntomas. tiffany: lo que ha dificultado que las personas reciban la ayuda de adecuada, es que la enfermedad es tan rara que no es reconocida por las autoridades de salud y eso crea sus complicaciones. >> al momento de no reconocerse la enfermedad, no existe. y la

persona que muere, puede morir de un paro respiratorio, un infarto, de alguna complicación por la enfermedad, pero se coloca el paro. no se coloca que fue derivado de ataxia. esta parte es muy importante, en el registro, para conocer realmente la cifra de cuántas personas tienen la enfermedad y cuántas han muerto. tiffany: personas como el esposo de leticia, tienen problemas en recibir beneficios de discapacidad, teniendo en cuenta que la enfermedad no aparece en el catálogo del ministerio de. >> en muchas ocasiones, se piensa como la ataxia no está reconocida, no se asume como una discapacidad, pero es una enfermedad que genera múltiples discapacidades. tiffany: la comunidad científica está cerca de encontrar un tratamiento, tal vez no para curar la enfermedad, pero sí que alivie

los síntomas y evite la muerte. >> me da un poco optimismo, que podamos conseguir algo que por lo menos contrarreste algunos síntomas. >> qué te gustaría ver que sucediera? >> que los pacientes fueran más visibles. más aprensivos con ellos, más terapias, que tengan una comida caliente, tres veces al día, no nada +1. que están arropados, que se sientan queridos. tiffany: cuando enterró a su hermana de 11 años, leticia pensó que era lo más difícil que tendría que hacer en su vida. hasta que le tocó hacer lo mismo con su hija. mientras abril vivió cuatro años con la enfermedad, apenas duró dossu hija. diagnosticada en 2018, falleció en el 2020. tenía siete años. >> yo me subí, prendió el foco,

y le dije " yo te pedí muchas veces que me hicieras el milagro, que me las han haras, te pedí muchas veces que le dieras vida, pero hoy vengo a pedirte a que te la lleves". >> cuánto tiempo después de esa plegaria? >> a las 3:00 de la mañana, mi hija falleció al otro día a las 11:00 de la mañana. tiffany: a pesar de haber cuidado de su hija en todo momento, leticia dice que no logra superar la culpa que la embarga. >> es mi culpa como mamá, hacia mi hija, no haber luchado lo suficiente por ella. siento que tuve que haber luchado más, siento que la tuve que haber disfrutado más. yo no pensé que mi hija se va —— iba a ir tan pronto.

dije voy a ser feliz, voy a envejecer, en ningún momento pensé que mi hija se iba ir tan pronto. tiffany: a pesar de todo lo que ha perdido, leticia dice que su hija les dejo una gran lección que nunca olvidará. >> que no hay que ser egoístas, en la vida no hay que ser egoístas, y no importa que andes con unas chanclas, no importa que no tengas para la blusa que tanto te gustó. pero mientras yo llegue a esta casa y encuentre a mi mamá, haciendo tortillas, con frijoles, ver a mi papá, las risas, ver a mi hermana. >> te hizo valorar más a tu

familia, lo que tienes, y no lo que no tienes. >> ajá,muchísimo, porque a lo mejor uno quiere lujos en la vida, quieres tener buenos zapatos, el pelo brillando, y de qué te va servir todo eso, si llegas a tu casa y no encuentras a nadie? de qué te va a servir? ilia: es importante recordar que hay ayuda y que toda una comunidad se está movilizando para tener más recursos, más equipos y sobre todo pruebas para resolver la incertidumbre y el temor que los acosa. por ejemplo, para muchos, de los resultados de una prueba dependerá si deciden tener hijos, o no. locutor: ella asegura que las hijos, o no. locutor: ella asegura que las autoridades ♪ ♪ chocolate irresistiblemente cremoso. para poner tu mundo en pausa. lindor. hecho para derretirte.

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ilia: hay una pregunta que está despertando polémica a lo largo y ancho del país. deben policías armados responde a los llamados de emergencia por una crisis de salud mental? los resultados en muchos casos han sido lamentables. carmen escobosa explora el tema en california, donde muchos cuestionan las tácticas usadasy una respuesta que a veces llega demasiado tarde. carmen: en febrero 2023, este desierto fue escenario de una

tragedia. un acto que cada día parece replicarse en más y más por todo estados unidos. esta vez, la víctima fue antonio garza, un hombre de 44 años. por qué tantos agentes en un lugar tan remoto? ella es la madre, matilde garza. >> me habló a las 9:00 de la mañana y me dijo " mamá, puedo meter la traiga que tengo a mi lugar?", y le dije " no, tenemos que agarrar permisos", y me dijo que ok. era la adoración de nosotros. carmen: victoria velázquez es la mayor de las hermanas garza. qué era lo que más te gustaba de él? >> veíamos películas juntos.

carmen: toni fue campeón de lucha, estudio perros soldador, se casó, abrió su propio negocio, y logró comprar dos propiedades. en qué momento empiezan a ustedes a notar algo? >> hasta los 25 años, me hizo la plática que no se sentía bien. el doctor le dijo que tenía... y que lo iba a poner en medicinas. carmen: termina dejándolas por completo, pues se sentía muy somnoliento. hasta que años después, los fantasmas aparecieron. >> sacaba los alambres de las paredes de su casa, veía diseños de demonios en sus paredes, oía voces. carmen: un día su estado fue más preocupante aún, y llamaron

al nueve cientos 11. lejos de que la situación se controlara, toni garza fue detenido. el abogado de los garza, bryan, nos explica que en esa ocasión, toni trató de escapar de los agentes en cuanto los vio llegar, pues les tenía miedo y sufría de paranoia. él dice que no había lugar en ningún centro de atención para enfermedades mentales, así que fue encarcelado, en espera de alguna vacante. >> él pasó cinco meses en la cárcel, sin recibir cuidado alguno. lo alejaron del único apoyo que tenía, que era su familia. carmen: tiempo después, el 5 de febrero de 2023, justo un par de horas después de la llamada con su madre, los bomberos y autoridades llegaron a su casa móvil. apenas llegaron, toni corre a su vehículo, y arranca y es ahí donde se inicia una persecución. después de los 40 minutos, la persecución concluyó en esta

área,toni descendió de su vehículo, y bien ahora lo que ocurrió después. >> yo no tuve un hijo para que me lo mataran como un animal. no. era mi hijo. carmen: murió, según la denuncia, a manos de alguaciles de los condados de san bernardino y riverside, así como de agentes de la patrulla de caminos de california. >> deberían haber utilizado su entrenamiento para responder a personas con enfermedades mentales y reducir la situación, la hicieron peor, persiguieron a toni, mostraron sus armas, y le dispararon por la espalda. carmen: aún no se conocen los resultados de la autopsia legal. la familia ordenó una independiente, que determinó que garza recibió 12 impactos de bala. dos por la espalda, y otros dos mientras estaba en el piso.

según la organización, sólo en 2022, 109 personas murieron en todo el país. luego de que la policía respondiera a llamadaspor comportamiento errático, o crisis de salud mental. >> hay familias como nosotros, muchas, por qué vamos que esto pase? carmen: buscamos entrevistar con el departamento del sheriff, en riverside, que lleva la investigación. nos respondieron que no harán comentarios, pues el caso aún no se ha resuelto. garry, es un agente retirado que justamente entrenaba a oficiales en prácticas de defensa y cómo responder ante crisis mentales. >> es muy difícil. carmen: él dice que los eventos suceden tan rápido que no les queda mucho tiempo para detenerse a analizar.

además, dice que los agentes no son psicólogos o terapeutas. su especialidad son las tácticas defensivas, como muestran estos entrenamientos virtuales. y otro factor a considerar, dice... >> no hay suficiente tiempo para entrenar a todas los agentes. carmen: varias sociedades exploran otras opciones para responder a estas crisis. en dénver, san francisco, san antonio, al menos el 97% de las interacciones no involucraron a las autoridades policiales. en san antonio, texas, la policía puso en práctica una estrategia diferente. >> tiene su unidad de salud mental. es un oficial, un paramédico y un representante de la clínica de san antonio. ese equipo va a llamadas de salud mental. carmen: justo recientemente, recibieron una llamada de una abuela desesperada.

en estos casos, los minutos son cruciales. al igual que mantener la calma en todo momento. el miedo, según se sabe, pasaba por una crisis. los agentes hacen el primer acercamiento tranquilos con voz conciliadora. no llevan uniformes, ni muestran armas. la unidad logró controlar la situación. >> gracias a dios, se va quedar en la casa la abuelita va a hablar con una agencia en san antonio, y la van a ayudar con el niño. carmen: una vez que la terapeuta en crisis y el paramédico se aseguraron de que no había otro riesgo, abandonaron el lugar. >> 12 disparos, en este caso,... carmen: el experto dice que en

casos como en el de toni garza, donde al parecer no hubo comunicación, había otras opciones. qué pudieron haber hecho para no tener que usar la fuerza letal? >> taser. carmen: mientras tanto, la familia garza honra la memoria de su toni. >> esta madre, y estas hermanas, vamos a seguir pidiendo justicia. mi hijo no murió en vano. carmen: ellos muestran su andador en cada visita a su tumba. les duele terriblemente que no pudieron verlo por última vez. >> me lo dejaron todo destrozado. no vi a mi hijo. ilia: qué dolor para esta madre y para toda la familia. el

abogado de los garza, ha puesto una demanda millonaria. la familia sigue impulsando cambios en la ley para que se atienda a los pacientes cuando lo necesiten y no sólo cuando ya sea demasiado tarde. locutor: ellas dicen que nada las detendrá para retar al machismo. >> no se necesita la fuerza física para demostrar que tenemos habilidades. locutor: aquí y ahora te da la mejor información y con dish latino ganas por nocaut.

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ilia: la próxima vez que pase por una construcción, es muy probable que no te algo diferente. y es la presencia de mujeres. en varias ciudades, anotado que en los entrenamientos de construcción aumentaron el número de nuevas estudiantes. como nos cuenta andreas abuse de ti, desde nueva york, ellas están dispuestas a hacerle frente no sólo al machismo que muchos empleadores y colegas, sino también a los riesgos que deberán enfrentar a diario. andrea: en la llamada capital del mundo, la proliferación de agujas está cambiando el paisaje urbano. también, la presencia de mujeres levantando esos rascacielos. qué haces en la construcción?

>> lijo paredes, limpieza, pintura, demolición. >> y no te vinieron los hombres a decir qué hace esto acá? >> no, me han aceptado. este género tiene que salir adelante. andrea: con salarios que van de los 30,000 a los $72,000 anuales, muchos no dudaron en hacerse obreros de la construcción. aquí, pagan hasta $28 la hora, según cifras del gobierno federal. por eso, los últimos tiempos sancionado los cursos de entrenamiento en construcción, y los graduados bajaron de 20,000 a más de 71,000 en apenas la mitad de 2022. como vamos a ver ahora, muchos

de los nuevos aprendices son mujeres. madres, abuelas, migrantes latinas con y sin experiencia. >> lo que estamos bien y que hay más mujeres que están rompiendo las barreras y entrando a la industria de la construcción para conseguir oportunidades y construir una mejor vida para sus familias. andrea: por primera vez en la historia del país, un 14% del total de obreros de la construcción son mujeres. >> no se necesita la fuerza física para demostrar que tienen habilidades. y la organización hemos visto que hay mujeres que han demostrado poner pisos de cerámica, pintar, acerca invitaría, pero es un reto por la desigualdad de género, por el sexismo, y muchas veces por la falta de educación. andrea: ligia cuenta que en el grupo todas han vivido la atención del cuestionamiento masculino. entonces, recurre al humor.

>> destruir esas barreras de género, especialmente en una época donde estamos viendo una comunidad migrante, mujeres migrantes que están viniendo a este país. andrea: así le sucedió a olivares, y que llegó de venezuela hace unos meses y encontró la solución con martillo en mano. >> somos capaces de hacer hasta un edificio, y somos inteligentes, somos luchadoras, trabajadoras. andrea: luchadoras de muchas batallas. recuerda la suya. que comenzó a pelearse en un lugar muy diferente a la de estos andamios y ladrillos. >> nací en venezuela, estudia enfermería, luego estudié medicina, me caso a los 19 años

de edad, tengo tres maravillosos hijos, soy abuela, todo estaba bien. andrea: pero la situación en su país la obligó a renunciar al terminar el internado. al mismo tiempo, en su hogar, estaban pasando hambre. >> llegó un momento que se comía una vez al día, porque no se conseguía los alimentos. andrea: lo habló con su familia y decidió salir del país. >> migró primero a colombia, santa marta, me fui sin saber dónde iba a llegar, dónde iba a dormir. dormía en un una casa abandonada, en un carro abandonado, fue duro. andrea: en la costa caribe colombiana, tenía la esperanza de dedicarse a lo que sabía. la salud. pero no se le hizo. >> la vida cambió, me olvidé lo que había estudiado, me dolió mucho, porque tienes un ego y el ego baja cuando estás en otro país, y eso fue un choque

brusco. me tocó vender café en la calle. andrea: después de ocho meses de trabajo duro en las calles de santa marta, pudo cambiar el plan. >> luego me voy a bogotá. me pintan bogotá como que yo voy a ganar bastante dinero, me va a ir bien como enfermera. cuando llegó, es la misma. andrea: con sus tres hijos en venezuela con su padre, pasando hambre, ella se vio frente a la necesidad de dejar de lado su carrera. con el dinero que ahorro, montó un pequeño negocio de comida y comenzaba a planificar un futuro. bajo a dos de sus hijos y todo iba bien hasta que llegó la pandemia. así que debió cambiar de planes y cruzó el darían con uno de sus hijos. el viaje por la selva estuvo colmado de momentos donde tuvieron que jugarse la vida. el peor de los episodios fue el secuestro deun muchacho.

>> a mi hijo me lo secuestran, no sé dónde lo metieron. andrea: cuenta que tuvo que lidiar con los secuestradores y hasta presenciar escenas aberrantes. >> agarraban a 1 1, lo agarraban delante de las demás personas, metían mano por todos lados a ver si tenías dinero, que amenazaban de muerte cada 5 minutos. y se llevaron varias chicas del grupo para violarlas. las violaron, ocho chicas, se escuchaban los gritos, todo se escuchaba. andrea: después de pensar que no iba a salir con vida, los liberaron y continuaron su camino hacia estados unidos. >> de san antonio me manda para nueva york.

andrea: junto con su hijo, se instaló en un refugio y busco la manera de sobrevivir una vez más. cómo es que terminas en la construcción? >> gracias a este instituto, me hizo varias capacitaciones para trabajar en la construcción. me gustó muchísimo, me gusta la gente. >> y alguna vez pensaste que ibas a terminar en construcción? >> no. andrea: y mucho menos pensó que le iba a ir tan bien y que en sólo seis meses, ya iba a poder empezar a ver los frutos de todo su sacrificio y trabajo. y te vas a mudar? >> si, ya tengo planes. le agradezco mucho a la ciudad de nueva york por haberme acogido en ese momento que estaba en crisis, y gracias a dios, tengo mis documentos, mis papeles en proceso.

andrea: y ese vuelo sucedió, recientemente, gracias a su empleo en la construcción, ella dejó el refugio con una oferta para trabajar como obrera en pensilvania, y reconstruir esta vez, quizás, una de las bases más sólidas en la edificación de su nueva vida. ilia: según las cifras más recientes publicadas por el puro de estadística de trabajo, en 2022, el 11% de la fuerza laboral en la industria de la construcción estaba compuesto por mujeres. un número que según las proyecciones va a aumentar en los próximos años, sin embargo, las mujeres deberán enfrentar, además del machismo y el acoso, otros retos, tener baños en los lugares de trabajo, y poder pagar el cuidado de sus hijos menores de edad.

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ilia: este miércoles 27 de septiembre, será el segundo debate por la nominación republicana. este ser el primer debate de la temporada electoral que ustedes podrán ver en españoly el primero en su casa, univisión.

se darán cita los precandidatos republicanos que califiquen para este debate. el evento tendrá lugar en la icónica biblioteca presidencial ronald reagan en california. los invito para que nos acompañen, estaré como moderando con los presentadores de la cadena fox. la cita es este miércoles, 27 de septiembre a las 9:00 de la noche en el este, seisen el pacífico. lo podrán ver por univisión y por todas nuestras plataformas digitales y sociales. los esperamos. usted lo ha visto en de noche, pero sin sueño. muy pronto, adrián uribe hará grandes revelaciones en aquí y ahora. los invito a ver un adelanto. locutor: como nunca, el actor y comediante adrián uribe, en serio y en broma. >> yo me río, porque es real lo que está diciendo.

locutor: quién es adrián uribe cuando las luces de los escenarios se apagan? en una conversación muy personal, revela cómo estuvo muy cerca de perderlo todo. >> qué ironías de la vida que cuando yo estaba haciendo un show, tuve que parar. acabe en un hospital, sin saber si va a vivir o no. ilia: esto y más la próxima semana en aquí y ahora. hasta entonces. gracias por su compañía. ♪ >> buenas noches. bienvenidos. comenzamos revisando las condiciones del tiempo a esta hora . después de ti pero perdiendo medo con temperaturas agradables nuestra meteorología en el área de la bahía podemos esperar algunos cambios y lluvias. buenas noch