paayor imacion....vamos a otrase s...son muchas las personas que se estÁn preparando para celebrar el tan esperado cuatrolio... y en washington dc todo estÁ casi listo... marisset pastrana tiene los detalles de lo que capi todocediendo en la la pausa y al regresar:. el congreso brinda esperanzas a los padres de un nino que sufre una enfermedad que no tiene cura... tambien:el gobierno salvadoreno investiga la existencia de escuadros te por pandilleros... dia de la independencia con humedatormentas lor elecas... detalles de esta pausa comercial... la le recordamos visitar maerseien infoo lara acontenooso cal e rnaciol...yaeÑo hijo de dos aÑos de fre de una tratamiento...fernando pizarro nos trae su historia... a sus 2 anitos y medio, la rutina de dominic henriquez es distinta a la de otros ninos de su edad. todos los lunes, en el children's hospital en virginia, a traves de 1 membrana en su pecho recibe 1 infusion que literalmente le salva la vida. dominic sufre 1 rarisima enfermedad genetica hereditaria, el sindrome de hunter 2, cuyas portadoras son las madres, y que solo afecta a 1 varon de cada 155 mil