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carolina: recordemos que padece de una extraÑa enfermedad conocida como atrofia muscular espinal, perora darnos esta excelente noticia que los propios padres de rafa y protagonista de esta bella historia? ustedes no saben lo que me emociona verlos a ustedes fuera del hospital con su bebÉ en brazos, todo como debe ser. me encanta que estÉn aqui en "ediciÓn digital". cuÉntenos cuÁl fue la reacciÓn de ustedes como padres cuando escucharon que ya tenÍan el dinero. >> hola, muchas gracias por el apoyo que siempre nos vieron, y claro, fue un alivio tremendo,una alegrÍa gigante cuando llegamos a los dos, un millones de dÓlares que necesitÁbamos para poder efectivamente comprar el medicamentoque le da una oportunidad de vida a nuestro hijo y esto ocurriÓ hace poquitos dÍas, entonces hemos estado corriendo con los trÁmites para poder traer el medicamento a chile y todo eso. borja: la verdad es que estoy muy contento de poder entrevistaros con esta gran noticia. ya hemos visto cÓmo rafa lloraba seguramente lo hacÍa de alegrÍa. cuÉntennos cuando va a llegar ese medicamento tan ansiado. >> si todo

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